تحقیق در مورد بیماری تالاسمی
لینک پرداخت و دانلود *پایین مطلب*
فرمت فایل:Word (قابل ویرایش و آماده پرینت)
تعداد صفحه: 6
فهرست مطالب:
تالاسمی
تالاسمی آلفا
مرحله حامل خاموش:هموگلوبین کنستانت اسپرینگصفت تالاسمی‌آلفا یا تالاسمی‌آلفا خفیفبیماری هموگلوبین H هموگلوبین H- کنستانت اسپرینگ (هموزیگوس H- کنستانت اسپرینگ)هیدروپس جنینی یا تالاسمی‌آلفای ماژورتالاسمی‌آلفای بزرگتالاسمیبتا
تالاسمی‌مینور یا صفت تالاسمیتالاسمی‌بینابینیتالاسمی‌ماژور یا کم خونی Cooley’s Anemiaتالاسمیبزرگدیگر اشکال تالاسمی
بتا تالاسمی‌داسی شکلدرمان تالاسمی
افزایش بیش از حد آهنمشکلات تحمل درمان
پیشگیری
تالاسمی
تالاسمی از بیماری‌های ژنتیکی است که در اثر آن هموگلوبین ساختار طبیعی خود را از دست داده وبنابراین پدیدهٔ تولید هموگلوبین غیر موثر
در بدن ایجاد می‌شود در نتیجه هموگلو بین معیوب قادر به اکسیژن رسانی مطلوب به اعضا بدن نیست پس در واقع کمبود کلی هموگلوبین
وجود ندارد بلکه هموگلوبین غیر طبیعی افزایش یافته است.
هموگلوبین جزء انتقال دهنده اکسیژن در سلولهای قرمز خونی می‌باشد. هموگلوبین شامل دو پروتئین مختلف به نام آلفا و بتا می‌باشد.
اگر بدن توانایی تولید کافی از هر نوع پروتئین را نداشته باشد، سلولهای خونی بطور کامل شکل نگرفته توانایی انتقال اکسیژن کافی را ندارند
و نتیجه یک نوع کم خونی است که در طفولیت آغاز شده و تا پایان عمر به طول می‌انجامد.
هر چند تالاسمی‌یک اختلال منفرد نیست اما یک گروه اختلالات از طرق مشابه بدن انسان را درگیر می‌نمایند، درک تفاوت بین گونه‌های
مختلف تالاسمی‌مهم است.
تالاسمی آلفا
افرادی که در آنها هموگلوبین به میزان کافی پروتئین آلفا تولید نمی‌کند به تالاسمی‌آلفا مبتلا می‌گردند. تالاسمی‌آلفا به طور شایع در آفریقا،
خاورمیانه، هند، آسیای جنوبی، جنوب چین و نواحی مدیترانه یافت می‌شود.
4گونه تالاسمی‌آلفا وجود دارد که با توجه به آثار آنها بر بدن از خفیف تا شدید تقسیم بندی می‌شود.
