دانلود تاثیر پسماند های هسته ای برروی محیط زیست

این تحقیق با فرمت Word می باشد  که اخیرا در گروه محیط زیست دانشگاه تهران تهیه گردیده است و حاوی مطالب زیر می باشد:

مقدمه

   اساسی ترین پایه توسعه، انرژی است و یکی از مهم ترین مسائل جوامع بشری امروزی، انرژی و نحوه تأمین نیازهای مربوط به آن است.

   کارشناسان انرژی، اعلام کرده اند که بیش از ۸۰ درصد انتشار گازهای گلخانه ای، ناشی از فعالیت های بشر دراستفاده نامطلوب از انرژی است. در واقع گازهای گلخانه ای که بخش عمده ای از آن دی اکسید کربن (co۲) است. مصرف انرژی های فسیلی (زغال سنگ، نفت، گاز و ...)، آلودگی هوا و محیط زیست را به همراه آورده، از انجایی که منابع انرژی فسیلی عامل اصلی گرمایش جهانی و در نهایت این منابع به پایان می رسد بنابراین گذر به سمت منابع جدید تامین انرژی ضرورت پیدا می کند. سرعت روند تخریبی آلاینده ها، نگرانی کارشناسان و دوستداران محیط زیست را در هرچه بیشتر شدن شکاف اولیه لایه ازن و پیامدهای نامطلوب آن، همچنین تخریب بیش از پیش محیط زیست فراهم آورده است.  این آلودگی بیشتر به دلیل گازهای سمی منواکسید کربن، کربن های هیدروژن و اکسیدهای نیتروژن است که از اگزوزهای خودروها خارج می شوند. این گازها سمی هستند و آثار سویی روی سلامت انسان دارند. برای مقابله با این مهم تلاش های بسیاری درسطح داخلی و بین المللی انجام شده است. برای مثال، 160 کشور جهان؛ پروتکل کیوتو را در دسامبر 1997 به منظورکاهش میزان خالص انتشار گازهای گلخانه ای تصویب کردند.

1) تعاریف

اکتیویته: تعداد هسته­های از یک ماده­ی رادیواکتیو که در واحد زمان تجزیه می شود اکتیویته ماده خوانده می شود. واحد اکتیویته بکرلBq) ) است.

بکرل: هر بکرل عبارتست از یک دگرگونی (یک تجزیه در ثانیه)

نیمه عمر: مدت زمانی که طول می کشد تا اکتیویته یک ماده مورد نظر به نصف تقلیل یابد نیمه عمر ماده رادیواکتیو خوانده می شود وان زمانی است که نصف هسته های رادیواکتیو موجود در ماده اولیه تجزیه می شود.

نیمه عمر موثر: مدت زمانی است که نیمی از ماده ی پرتوزا ی موجود در بدن بر اثر استخاله فیزیکی و عمل دفع ( نیمه عمر بیولوژیکی) از بدن خارج می شود.

2) چرخه ی تولید سوخت هسته­ای

چرخه سوخت به کلیه ­ی عملیات و مراحل فیزیکی و شیمیایی که مستقیما به تولید نیرو از یک نیروگاه هسته ای مربوط می شوند اطلاق می گردد.

این مراحل عبارتند از:

استخراج و کانه ارایی اورانیمپالایش و تبدیل وغنی سازیساخت میله های سوختپسماند های حاصل از بهره برداری راکتوربازفرابری سوخت های مصرف شده

مقدمه   …………………………………………………………..............………    4

تعاریف وطبقه بندی پسماند های هسته ای

تعاریف  …………………………………………………………..............…….....   7

اصول پسماند های پرتوزا   …………………………………................…………  9

طبقه بندی پسماند های پرتوزا   ……………………………....…………………   10 

     منابع تولید پسماند های هسته ای   …………………………………………   11

     چرخه تولید سوخت هسته ای   …………………………....…………………   11

     حالت فیزیکی   ……………………………………………...........……………  12

انواع فروپاشی عناصر………………………………………........………………….12

انواع پرتوها  ………………………………………………...........……………….  13

انواع ویژه هسته های پرتوزا   ………………………......……………………….  14

پخش مواد پرتوزا در محیط زیست   ………………………...……………………  15

دستگاههای اندازه گیری   ………………………………….....………………  ..   16 

تخمین اسیب پذیری رادیواکولوژیک   ……………………...………………….   19

اثرات بیولولوژیک مواد پرتوزا   ……………………………..………………….   20

اثرات عمومی پرتوها بر روی انسان   …………………………………………     21

ماندگاری یا مدت زمان لازم برای دور هشت پسماند های پرتوزا   ………………… .    22

پسماند های رادیواکتیو موجود در ایران

مراکز تحقیقات هسته ای تهران   ………………………………………………  25

مرکز شتاب دهنده ی شهرستان کرج   ……………….....……………………….  25

مراکز پزشکی و صنعتی   ……………………………………………………..  26

ازمایشگاههای تحقیقاتی   …………………………………………………….  27

تاسیسات فراوری اورانیوم اصفهان   …………………………………………….  27

پسماند های حاصل از پایان کار تاسیسات هسته ای کوچک   ………………………    28

نیروگاه اتمی بوشهر   ……………………………………………………….   28

پیوست   ………………………………………………………………….  30

منابع   ……………………………………………………………………  33

تحقیق در مورد تریتیم

لینک پرداخت و دانلود *پایین مطلب*

فرمت فایل:Word (قابل ویرایش و آماده پرینت)

تعداد صفحه:13

 فهرست مطالب

بررسی یک عنصر رادیواکتیو، خواص، و اندازه گیری میزان خطرات آن

تریتیم

معرفی:

اهمیت اندازه گیری میزان تریتیم:

 روش اندازه گیری :

یکی از موادرادیواکتیو موجود در طبیعت گاز تریتیم است که یک ماده پرتوزای گسیلنده بتا می باشد. تریتیم به عنوان یک گاز رادیو اکتیو در تهران همواره پرتوهای بتایی را از خود گسیل می نماید.

اولین عنصر شیمیایی جدول تناوبی هیدروژن است که گازی بی رنگ و بی مزه بوده و با نماد H نشان داده می شود. هیدروژن دارای 3 ایزوتوپ می باشد: (ایزوتوپ به ویژه هسته هایی گفته می شود که دارای عدد اتمی یکسان بوده ولی در تعداد نوترونها با هم فرق دارند)

هیدروژن با نماد H و جرم اتمی یک که %98/99 این عنصر را تشکیل می هد.دوتریم با نماد D و جرم اتمی دو، دومین ایزوتوپ عنصر هیدروژن می باشد که 02/0% فراوانی دارد.تریتیم با نماد T و جرم اتمی سه، تنها ایزوتوپ رادیو اکتیو هیدروژن است که در حالت طبیعی بسیار کم بوده، اما بطور مصنوعی از طریق واکنشهای مختلف هسته ای در شتابدهنده ها و راکتورها تولید می شود که علت تهیه آن کاربردهای وسیع آن می باشد. تریتیم مانند هیدروژن بصورت دو مولکولی یعنی T2 می باشد و در شرایط عادی گازی شکل است. تفاوتهای T2 و H2 در

از نظر شیمیایی، تریتیم مشابه هیدروژن عمل می کند، اما از آنجاییکه تریتیم جرم بزرگتری دارد، در بسیاری از واکنشها، خیلی کندتر از هیدروژن جایگزین می شود. با توجه به اینکه تریتیم یک رادیوایزوتوپ است (رادیوایزوتوپ به ایزوتوپهایی از عناصر گفته می شود که به علت ناپایدار بودن ساختار هسته ای از خود فوتون و ذرات مختلف گسیل می کنند) لذا با ساطع نمودن پرتوهای بتای منفی (تبدیل یک نوترون به پروتون) به هلیم با عدد جرمی 3 تبدیل می شود و در این فرآیند به هیچ وجه نشر اشعه گاما رخ نمی دهد. تریتیم ساطع کننده پرتو b با ماکزیمم انرژی

 kev 18 (کیلو الکترون ولت = kev) است که این ذرات b توسط لایه ای از هوا با ضخامت mm 7 یا کاغذی با ضخامت mm 01/0 کاملاً متوقف می شوند. نیمه عمر فیزیکی تریتیم 3/12سال می باشد.

گاز تریتیم بطور طبیعی در هوا وجود دارد درحالت طبیعی بصورت گاز(بخار) بوده وقابلیت حل در آب را نیز دارد و به ازای هر 1018 اتم هیدروژن یک اتم تریتیم در اتمسفر وجود دارد که منشاء  تهیه طبیعی آن بطور عمده از بمباران نیتروژن در قسمتهای فوقانی اتمسفر توسط نوترون و پروتون حاصل از اشعه های کیهانی مانند واکنش ذیل منشاء می گیرد

البته تریتیم عمدتا  به شکل بخار ترکیباتی از اکسیژن (DTO,HTO,….) در هوا وجود دارد.بعد از شروع ازمایشات سلاح های هسته ای در سال 1954 غلظت این گاز رادیواکتیو در اتمسفر افزایش یافت بطوری که قبل از شورع این آزمایشات آب باران تقریباً شامل 10-1 اتم تریتیم در 1018  اتم هیدرژن بود که این مقدار اکنون به حدود 500 اتم تریتیم به ازای  1018اتم هیدروژن افزایش یافته است. به علت کاربردهای وسیع این ماده رادیواکتیو برای تهیه آن از شتابدهنده ها و راکتورها از طریق واکنشهای مختلف استفاده می کنند.

دانلود مقاله مواد رادیواکتیو

لینک و پرداخت دانلود * پایین مطلب *

فرمت فایل : word ( قابل ویرایش )

تعداد صفحه :   21

فهرست

پرتو آلفا

سیر تحولی و رشد

تابشهای رادیواکتیو

نیمه عمر

در جریان خون

و ...

مقدمه

مواد رادیواکتیو از اتم های ناپایداری تشکیل می شوند که تجزیه می شوند و انرژی سطح بالایی به نام تابش رادیواکتیو را آزاد می کنند این اتمها نهایتا عناصر جدیدی را تشکیل می دهند. سه نوع تابش رادیواکتیو وجود دارد که ذرات آلفا ، ذرات بتا ، و پرتوهای گاما خوانده می شوند.

تحقیق درباره مواد رادیواکتیو

لینک پرداخت و دانلود *پایین مطلب*

 

فرمت فایل:Word (قابل ویرایش و آماده پرینت)

 

تعداد صفحه:23

فهرست و توضیحات:

مقدمه

بیان مسأله

مواد رادیواکتیو

اطلاعات اولیه:

سیر تحولی و رشد:

تابشهای رادیواکتیو:

مواد رادیواکتیو از اتم های ناپایداری تشکیل می شوند که تجزیه می شوند و انرژی سطح بالایی به نام تابش رادیواکتیو را آزاد می کنند این اتمها نهایتا عناصر جدیدی را تشکیل می دهند. سه نوع تابش رادیواکتیو وجود دارد که ذرات آلفا ، ذرات بتا ، و پرتوهای گاما خوانده می شوند.

پرتو آلفا (دو پروتون و دو نوترون): جرم چهار واحد اتمی (a.m.u) و بارالکتریکی مثبت در پرتو بتا (الکترونهای سریع): جرم ناچیز و بارالکتریکی منفی یک و پرتو گاما (موج الکترومغناطیسی): بدون جرم و بدون بار (مثلا انرژی خالص)
تاریخچه: حدود اواخر قرن نوزدهم اکثر دانشمندان بر این عقیده بودند که تمام مسائل عمده فیزیک حل شده اند ، به غیر از چند مورد جزئی برای قطعیت دادن به برخی نظریه های ضروری بود. در سال 1895 ، رزتگن اشعه ایکس را کشف کرد. این اشعه نخست در معاینات پزشکی به کار رفت و بعدها برای بررسی ساختمان اساسی مواد مورد استفاده قرار گرفت چند ماه بعد ماری کوری این پدیده جدید را رادیو اکتیو نامید. او و شورش پی یر کوری ، همچنین پولونیم (po ، فلز ضعیف) و رادیم (Ra ، فلز قلیایی خاکی) را کشف کردند. ماری کوری نخستین کسی بود که از اصطلاح «رادیواکتیو» برای موادی که فعالیت الکترومغناطی قابل توجه دارند استفاده کرد. خاصیت رادیواکتیویته این دو عنصر جدید از اورانیم بیشتر بود.

ماری کوری تحقیق خود را با جستجوی کاربردهای پزشکی رادیواکتیو ادامه داد. و قدرت تشعشع ترکیبات اورانیم را اندازه گرفت و تحقیق خود را به عناصر دیگر از جمله توریم ، گسترش داد.

در سال 1934 میلادی زوج ژولیو- کوری رادیواکتیویته مصنوعی را کشف کرد. ماری کوری پی یر کوری همراه با فیزیکدان فرانسوی هانری بکرل (1908-1852 م) مدل دیوی انجمن سلطنتی انگلستان و جایزه نوبل را در فیزیک برای کشف رادیواکتیو دریافت دریافت می کنند. پی یر کوری کشف می کند که رادیم Ra خود بخود حرارت آزاد می کند. این خاصیت نمود ثبت شده از انرژی اتمی به شکل گرماست.

در سال 1910 میلادی در کنفرانس بروکسل در مورد رادیواکتیویته ، واحد رادیواکتیویته به افتخار او کوری نامیده شد. در مورد کشف رادیواکتیویته توسط هانری بکرل باید بگوییم که در سال 1896 میلادی ، بکرل در جستجوی شواهدی بود که ثابت کند مواد شیمیایی که نور طبیعی فلوئورسان هستند از خود پرتو ساطع می کنند.
او یک نمونه سولفات پتاسیم اورانیم را برداشت و آن را همراه با یک صفحه عکاسی در کاغذ سیاه پیچید. از آنجا که روزی ابری بود. نمونه بکرل خاصیت فلوئورسانی را از خود نشان نمی داد. او آن را درکشویی در آزمایشگاه خود گذاشت و به آزمایشهای خود در مورد لامپهای اشعه کاتدی ادامه داد. چند روز بعد ، دریافت که نمونه تصویری را بر روی صفحه عکاسی ایجاد کرده است. این نشان می داد که ماده مذکور شکلی از تشعشع را که بعدا ماری کوری آن را رادیواکتیویته نامید ، از خود ساطع کرده است.1922 میلادی نیلز بور نظریه طیفهای ساختار اتمی را منتشر کرد و در 1927 میلادی اصل مکمل بودن را تنظیم می کند که رفتار پیچیده رادیواکتیویته را توصیف می کند.
ارنست رادرفورد فیزیکدان بریتانی نیوزلندی الاصل (1871-1937) بر روی رادیواکتیویته و ماهیت ذرات آلفا (دارای بار مثبت) تحقیق کرد و متوجه شد که بار مثبت اتم در مرکز آن و در هسته ای ریز و متراکم متمرکز است. در سال 1930 میلادی رادرفورد تشعشعات مواد رادیواکتیو را منتشر کرد.