تحقیق - اختلالات مربوط به کروموزوم های جنسی ( بیو تکنولوژی )

لینک دانلود "  MIMI file " پایین همین صفحه 

تعداد صفحات :  " 30 "

فرمت فایل : "  word  "

فهرست مطالب :

اختلالات مربوط به کروموزوم های جنسی

سندرم ترنر

 سندرم کِلاین فِلتر

سندرم (xyy)

سندرم xxx

بیماری های مندلی (Mendelian Disease)

اختلالات چند عاملی

جدول 1- برخی اختلالات شایع تک ژنی

ساختمان ژنتیکی انسان

ژنوتیپ و فنوتیپ

تقسیم سلولی

سیکل سل آنمی (از اختلالات هماتولوژیکی

میکروبی با قدرت موحش (تکان دهنده )

نتایج نوید بخش واکسن ژنتیکى مقابله با آلرژى

تولید برق از بدن

بخشی از  فایل  :

سندرم ترنر

شایعترین اختلال کروموزومی در انسان می باشد. اما حدود 98% از تخم های گشنیده شده با این اختلال سقط خواهند شد و 2% باقی مانده که متولد می شوند، حدود یک در 10000 تولد زنده دختر هستند. این نوزادان در معرض خطر بالائی برای مرگ در دوران نوزادی می باشند. بیمارانی که از این سندرم رنج می برند دخترانی هستند با غدد جنسی رشد نکرده که به جای 46 کروموزوم 45 کروموزوم دارند. کروموزوم جنسی آن ها به جای xx به شکل xo است (در اینجا O نشان دهنده کروموزوم غایب است). چنین وضعیتی حاصل جدا نشدن (Non-disjunctive) کروموزوم جنسی است. از نظر بالینی بیماران کوتاه قد و نازا بوده، آمنوره اولیه دارند و اغلب به سایر ناهنجاری های مادرزادی شامل کوارکتاسیون آئورت، انسداد شریان ریوی، ناهنجاری های کلیوی و عقب ماندگی ذهنی مبتلا هستند. احتمال بروز سندرم ترنر با افزایش سن مادر، افزوده نمی شود.

سندرم کِلاین فِلتر

یکی از آناپلوئیدی های شایع کروموزوم های جنسی است. شیوع آن یک در هزار تولد زنده نوزادان پسر می باشد و ظاهراً با افزایش سن مادر برمیزان بروز آن افزوده می شود. بیماران مردان غیرطبیعی هستند که یک کروموزوم y و تعداد بیشتری کروموزوم x دارند (xxxy , xxy) ولی 22 جفت کروموزوم اتوزومالشان عادی است. تظاهرات اصلی این بیماری به صورت زیر است : مردان خواجه ای هستند که بیضه آن ها غیرفعال است. در مایع منی، اسپرمی وجود ندارد و موهای صورت، زیربغل و زهار بسیار کم هستند این بیماران مبتلا به ژینکوماستی و عقب ماندگی ذهنی می باشند.