تحقیق در مورد آشنایی با رشته دامپزشکی

لینک پرداخت و دانلود *پایین مطلب*

فرمت فایل:Word (قابل ویرایش و آماده پرینت)

تعداد صفحه:11

 فهرست مطالب

رشته دامپزشکی در ذهن یک دانش آموز دبیرستان ابعاد بسیار محدود و معینی دارد، در بعضی موارد تصورات نادرست نیز ذهن دانش آموزان ما و بلکه عامه مردم را اشغال کرده است.
در حال حاضر رشته دامپزشکی با علوم تغذیه و علوم آزمایشگاهی ارتباط کاری خوبی پیدا نموده. وظیفه این رشته پیشگیری و درمان بیماری‌های دامی و ریشه کنی و تامین بهداشت عمومی دام می‌باشد بخش جراحی در رشته دامپزشکی با همه جذابیت‌هایش دارای مشکلات و سختی‌هایی است که در بخش عکس می‌توانید قسمتی از این سختی‌ها را ببینید.
کنترل بهداشتی بیماری‌های مشترک بین انسان و دام و کنترل بهداشتی و مواد غذایی که از دام بدست می‌آید از دیگر وظایف این رشته است. این رشته دوره مقطع کاردانی و دکترای حرفه‌ای عرضه میگردد. فارغ‌التحصیلان دوره کاردانی به عنوان کاردان دامپزشک و تحت نظر دکتر دامپزشک در کلینیک یا مراکز تحقیقاتی مشغول به کار می‌شوند. طول دوره کاردانی 2 سال و طول دوره دکترای حرفه‌ای حدود 6 سال است. دانشجویان این رشته باید ادامه کار در این رشته از توانایی جسمی و علاقمندی کافی برخوردار باشند تا بتوانند در شرایط مختلف آب و هوایی فعالیت کنند.

انجام امور درمانی با تأسیس کلینیک و یا بیمارستان دامپزشکی و اشتغال به امور درمانی در بخش‌های مختلف نظیر طیور، آبزیان، دامهای بزرگ (شامل جراحی، مامائی، داخلی)، دامهای کوچک و. . . .
- دریافت مجوز و تأسیس داروخانه دامپزشکی.
- عضویت در هیأت علمی دانشگاهها و مؤسسات و مراکز آموزشی عالی.
- فعالیت در انستیتو تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی واقع در حصارک کرج و یا انستیتو پاستور به عنوان مراکز تحقیقات کشور. در حال حاضر مؤسسه رازی با بیش از نیم قرن تجربه مرهون تلاش مستمر دامپزشکان است، که در آنها انواع واکسنهای مصرفی انسان و دام تولید می‌گردد که عمدتاً جهت کنترل بیماریهای مشترک انسان و دام نظیر بیماریهای کزاز، دیفتری و همچنین بیماریهایی چون سرخک، فلج اطفال و. . . بکار می‌روند.

پایان نامه رشته دامپزشکی ویروس شناسی و بیماری انفلوانزای طیور

دانلود پایان نامه آماده

دانلودپایان نامه رشته  دامپزشکی ویروس شناسی و بیماری انفلوانزای طیور با فرمت ورد و قابل ویرایش تعداد صفحات 110

مقدمه

ارتومیسکوویروس ها یاویروس های آنفلونزاحامل نوعی بیماری بسیارواگیر هستند که دردستگاههای تنفس،گوارش واعصاب جایگزین می شوندوگاهی درطیورمرگ ومیربسیارشدیدی ایجادمی نمایند. این ویروس ها به دوپاتوتیپ ویروسهای آنفولانزا با قدرت بیماری زایی شدید ((HPAI وویروس های آنفلوانزا با قدرت بیماریزایی کم یا متوسط (nHPAI) یا (mPAI) تقسیم می گردند.عفونت آنفلوانزا در گونه های مختلف پرندگان دریایی مهاجر وآبزی درسرتاسردنیا مشاهده شده است واین پرندگان به عنوان مخزن ومنبع ویروسهای آنفلوانزای طیورمحسوب می شوند.اگرچه ویروسهای  nHPAIازبیشترگونه های پرندگان اهلی جداشده اند ولی صنعت مرغداری وبوقلمون تا کنون بیشترین خسارات حاصله ازآنفلوانزارا متحمل شده است. ژنوم ویروس های آنفلوانزا حاوی RNA وهشت قطعه ای است. به همین دلیل بازارایی ژنتیکی در این ویروس ها زیاداتفاق می افتدوبه عنوان سدی بزرگ درراه کنترل وپیشگیری بیماری به حساب می اید . براساس پادگن های نوکلئوکپسید یاماتریکس ، ویروسهای آنفلوانزابه سه تیپ AوB وC طبقه بندی می شوند وتیپ A ، عامل اکثرهمه گیری های آنفلوانزا درطیورودام ها و همچنین عامل مرگ میلیونها انسان درقرن حاضر بوده است. مهمترین پادگن های سطحی ویروس آنفلوانزا ، هما گلوتینین (HA) ونورامینیداز(NA) می باشند. براساس این پادگن ها ، تا کنون 15 تحت سروتیپ H ونه تحت سروتیپ N گزارش شده است. کلیه تحت سروتیپ های ویروس های آنفلوانزا ازپرندگان اهلی جدا شده اند . ویروس های آنفلوانزا دردستگاه تنفس وگوارش پرندگان آلوده تکثیر پیدا می کنند وانتقال مستقیم ویروس ازپرنده ای به پرنده ی دیگر ازطریق آئروسل و ذرات معلق منتشره ازدستگاه تنفس و مدفوع وانتقال غیرمستقیم ازطریق آب یاغذای آلوده انجام می گیرد. روند شکسته شدن HA به دومولکول HA1 وHA2 در بیماریزایی ویروس نقش مهمی دارد که به حضوریا عدم حضورپروتئازها دردستگاه گوارش و تنفس طیوربستگی دارد. تشخیص آزمایشگاهی عفونت آنفلوانزابراساس آزمایش های سرم شناسی ، ویروس شناسی ومولکولی می باشد. به دنبال جدا سازی ویروس های آنفلوانزا ، تیپ وسرو تیپ آن الزاماً مشخص می شود وپاتوتیپ آن باید توسط آزمایش های  InvitroوInvivo مورد ارزیابی قرار گیرد. جداسازی ویروس های HPAI یا ویروسهای متعلق به تحت سرو تیپ های  H5 و H7 باید به اطلاع مراجع ذیصلاح ملی و بین المللی دامپزشکی رسانده شود. به دلیل آنکه پرندگان دریایی مهاجروابزی به راحتی می توانند به طورهمزمان با ویروس هایی که ازنظر پادگن های H وN ، متفاوت هستند ، آلوده شوند ، لذا آنفلوانزای طیوراحتمالاًهمیشه به عنوان یک بیماری غیرقابل پیش بینی باقی خواهد ماند. مهمترین اقدام دربرنامه ی پیشگیری و کنترل آنفلوانزا ممانعت ازتماس پرندگان دریایی و مهاجروآبزی با گله های ماکیان ، بوقلمون و مرقابی می باشد. بلا فاصله بعد از ورود ویروس های آنفلوانزا به یک منطقه ، انجام سیا ست های کشتار، قرنطینه و واکسیناسیون ، احتمال انتشارویروس ازیک منطقه به منطقه دیگررابه شدت کاهش می دهد. درمجموع برای بررسی و شناسایی بیماری ، نیاز به فراورده های سرمی است. بنابراین موسسه ی واکسن و سرم سازی رازی اقدام به تهیه آنتی سرم اختصاصی پروتئین هما گلوتینین ویروس آنفلوانزای سویه ی N2 H9 شایع درایران نمود تا به عنوان کنترل مثبت برای سرم های مجهول درآزمایش های تشخیصی به کار گرفته شود.

2-1-خلاصه فارسی:

برای تشخیص سرولوژیکی عفونت های آنفلوانزای طیور, روش های آزمایشگاهی مختلفی ازجمله آزمایش ممانعت ازهماگلونیناسیون(HI) ، ممانعت ازنورامینیداز(NI) ، رسوب برروی ژل آگار(AGP) والیزا (ELISA) بکارمی رود که بااستفاده ازاین آزمایشات می توان تیپ وتحت تیپ ویروس آنفلوانزارامشخص کرد. باتوجه به گسترش بیماری آنفلوانزادرسطح کشوروبروزاپیدمی های اخیربیماری درصنعت طیورایران ، ارائه ی راه حلی برای تشخیص سریع بیماری درمرغداری هاجهت اجرای برنامه های کنترلی واحتمالاًریشه کنی ضروری است. چنین برنامه هایی بااستفاده ازآنتی ژن هاوآنتی سرم های وارداتی انجام می شودکه این فراورده هاباصرف هزینه های هنگفتی تهیه می شوندوبا توجه به اینکه تحت تیپ ویروس آنفلوانزای شایع درایران H9N2 می باشد ، موسسه ی تحقیقات واکسن وسرم سازی رازی تصمیم به تهیه وارزیابی آنتی ژن وآنتی سرم اختصاصیH9 جهت استفاده درآزمایش های مختلف کنترلی وتشخیصی نمود.

دانلود پایان نامه رشته دامپزشکی - بررسی عفونت ریوی مایکوپلاسمایی ناشی از مایکوپلاسما مایکوئیدس واریته مایکوئیدس با فرمت ورد

بررسی عفونت ریوی مایکوپلاسمایی ناشی از مایکوپلاسما مایکوئیدس واریته مایکوئیدس و مایکوپلاسما کاپری کولوم واریته کاپری کولوم در گوساله‌ها و بزهای کشتارشده به روشPCR

الف- مقدمه                                                                                                                              1

ب-چکیده                                                                                                                                 3

فصل اول:کلیات ............................................................................................................................................................. 5                                                                                                                  

1- تاریخچه  ................................................................................................................................................................ 6                                                                                                              

2- خصوصیات کلی مایکوپلاسما............................................................................................................................. 6

3- مقاومت مایکوپلاسماها........................................................................................................................................ 8

4- طبقه بندی مایکوپلاسماها.................................................................................................................................. 9

5- طبقه بندی کلاستر مایکوئیدس......................................................................................................................... 12

6- فیلوژنی   ................................................................................................................................................................ 14

7- ساختمان ............................................................................................................................................................... 15

1-7-ساختمان مایکوپلاسما مایکوئیدس .................................................................................................................. 15

2-7- ساختمان مایکوپلاسما کاپری کولوم ......................................................................................................... 17

8- بیولوژی مولکولی................................................................................................................................................ 19

9- توالی‌های تکراری.................................................................................................................................................. 23

10- پروتئینهای سطحی............................................................................................................................................ 25

11- فاکتور حدت.......................................................................................................................................................... 30

12- آنالیز پروتئین ................................................................................................................................................. 32

13- طبقه بندی سویه‌ها ........................................................................................................................................... 34

14- مشخصات گونه مایکوئیدس........................................................................................................................... 35

15- کشت و رشد گونه مایکوئیدس ..................................................................................................................... 38

16- کشت و رشد گونه کاپری کولوم ................................................................................................................... 41

1-16- محیط Thiacourt ..................................................................................................................................... 41

17- بیماری پلوروپنومونی واگیر گاوان.............................................................................................................. 44

1-17- علائم بالینی .................................................................................................................................................. 45                                      

2-17- علائم کالبدگشایی بیماری ......................................................................................................................... 47

3-17- پاتوژنز ........................................................................................................................................................... 50

1-3-17- مکانیسمهای مقابله با دستگاه ایمنی.................................................................................................. 53

4-17- اختصاصیت میزبان...................................................................................................................................... 57

5-17- انتقال بیماری ............................................................................................................................................... 58

6-17- سیر همه گیری ................................................................................................................................................ 59

فهرست

عنوان                                                                                                                                                                       صفحه

1-6-17- مخزن............................................................................................................................................................ 59           

2-6-17- راه انتقال..................................................................................................................................................... 59

7-17- پیشگیری و کنترل........................................................................................................................................ 60

1-7-17- اقدامات لازم برای حفاظت مناطق عاری از بیماری............................................................................ 61

2-7-17- اقدامات لازم هنگام شیوع بیماری......................................................................................................... 62

3-7-17- اقدامات لازم در مناطق آلوده بومی...................................................................................................... 63

18- بیماری پلوروپنومونی واگیر بزان .............................................................................................................. 63

1-18- علائم بالینی .................................................................................................................................................. 64

2-18- علائم کالبد گشایی........................................................................................................................................ 66

19- گونه مایکوپلاسما کاپریکولوم کاپریکولوم................................................................................................ 69

1-19- سندروم MASKePs................................................................................................................................... 70

2-19- علائم بالینی.................................................................................................................................................... 71

3-19- علائم کالبد گشایی........................................................................................................................................ 71

4-19- سندروم آگالاکتیه واگیر.............................................................................................................................. 73  

20- گونه مایکوپلاسما کاپری ................................................................................................................................ 73

1-20- بیماریزایی ..................................................................................................................................................... 73

2-20- علائم کالبد گشایی........................................................................................................................................ 74

21- سیر همه‌گیری................................................................................................................................................. 75

1-21-مخزن  ............................................................................................................................................................ 75

2-21-راه انتقال.......................................................................................................................................................      76

3-21-جمعیت میزبان............................................................................................................................................. 77

22-پیشگیری وکنترل ...........................................................................................................................................      77

1-22- اقدامات لازم برای محافظت مناطق عاری از بیماری...........................................................................      77

2-22- اقدامات لازم هنگام شیوع بیماری.......................................................................................................... 78

3-22- اقدامات لازم در مناطق آلوده بومی....................................................................................................... 78

23-واکسن    ............................................................................................................................................................ 79

1-23-واکسن MmmLC ....................................................................................................................................      79

2-23-واکسن Mccp ............................................................................................................................................ 79

3-23-واکسن Mcc .............................................................................................................................................. 79 79-اختصاصیت میزبان در کلاستر مایکوئیدس .................. .....................................................................................................       80

فهرست

عنوان ........................................................................................................... صفحه

25-تشخیص افتراقی.............................................................................................................................................. 80

1-25-شناسایی عامل بیماری زا ....................................................................................................................... ........             81

1-1-25-بررسی میکروسکوپیک اگزودای ریه از طریق تهیه اسمیر یا برش بافتی............................. 81

2-25- تشخیص آزمایشگاهی ............................................................................................................................ 81

1-2-25- روش کشت و جداسازی...................................................................................................................... 81

1-1-2-25- انتخاب نمونه ها ...................................................................................................................................... 82

2-1-2-25- آماده سازی نمونه ها ....................................................................................................................       82

3-25- تستهای بیوشیمی..................................................................................................................................... 83

4-25- روشهای سرولوژی................................................................................................................................... 85

1-4-25- عوامل موثر در آزمایشات سرولوژی ......................................................................................................            85

2-4-25- تست مهاری رشد ......................................................................................................................................... 87

3-4-25- تست ایمونو فلورسانس ............................................................................................................................ 88

4-4-25- تست رسوب ژلی.................................................................................................................................. ........ 88

5-4-25- تست فیکساسیون کامپلمان ....................................................................................................................... 89

6-4-25- تست ممانعت از هماگلوتیناسیون ........................................................................................................... 89

7-4-25- تست آگلوتیناسیون لاتکس.............................................................................................................. 90

8-4-25- تست الیزای رقابتی.............................................................................................................................. 91

9-4-25- سایر تستهای تشخیصی.................................................................................................................... 94

5-25 - مشکلات روشهای سنتی......................................................................................................................... 94

6-25- تشخیص با استفاده از PCR................................................................................................................. 95

فصل دوم: روش کار

26- روش کار ......................................................................................................................................................... 101

1-26- جمع آوری نمونه ............................................................................................................................................... 101

1-1-26- مواد لازم........................................................................................................................................................... 101

2-1-26- بخش جمع آوری نمونه...................................................................................................................... 101

3-1-26- نمونه برداری ....................................................................................................................................... 103

2-26- کشت و جداسازی نمونه ها..................................................................................................................... 104

1-2-26- مواد لازم ................................................................................................................................................ 104

فهرست

عنوان ........................................................................................................... صفحه

2-2-26- طرز تهیه محیط کشت اختصاصی برای جداسازی مایکوپلاسمای نشخوار کنندگان ................. 106

1-2-2-26- مواد لازم ........................................................................................................................................... 106

2-2-2-26- روش تهیه محیط کشت........................................................................................................................... 107

3-26- استخراج DNA مایکوپلاسما................................................................................................................. 109

1-3-26- روش استخراج DNA از نمونه های ارسالی......................................................................................... 109

4-26- فرایند PCR .............................................................................................................................................. 110

1-4-26- مواد لازم ................................................................................................................................................ 110

2-4-26- آماده سازی مواد جهت واکنش PCR ..................................................................................................... 112

1-2-4-26- افزوده سازی DNA نمونه‌ها ..................................................................................................... 112

2-2-4-26- افزوده سازی DNA کلونیهای جدا شده................................................................................... 115

3-2-4-26- تهیه مخلوط اصلی اولیه............................................................................................................... 115

3-4-26- پرایمرها.................................................................................................................................................. 115

4-26- واکنش PCR............................................................................................................................................. 117

5-26- تهیه ژل الکتروفورز ................................................................................................................................. 118

1-5-26- طرز تهیه محلول اتیدیوم برماید ............................................................................................................... 119

6-26- الکتروفورز .......................................................................................................................................................... 121

7-26- رویت باندهای ایجاد شده ....................................................................................................................... 122

فصل سوم: نتایج

27- نتایج    ............................................................................................................................................................ 124

1-27- جداسازی...................................................................................................................................................... 124

1-1-27- بررسی عملکرد محیط کشت.............................................................................................................. 124

2-1-27- نتایج کشت نمونه های ارسالی ...................................................................................................... 124

1-2-1-27- نتایج روز پنجم ............................................................................................................................ 125

2-2-1-27- نتایج روزهفتم تا دهم.................................................................................................................... 125

3-2-1-27- نتایج روزپانزدهم........................................................................................................................... 126

2-27- نتایج PCR ..................................................................................................................................................... 126

1-2-27- نتایج PCR نمونه ها با پرایمر جنس ........................................................................................ 126

2-2-27- تائید کلونی های جدا شده.................................................................................................................. 127

3-2-27- نتایج PCR نمونه ها با پرایمر کلاستر مایکوئیدس............................................................... 127

4-2-27- نتایج PCR نمونه ها با پرایمر گونه آگالاکتیه......................................................................... 128

5-2-27- نتایج PCR نمونه ها با پرایمر گونه مایکوئیدس کلونی بزرگ.......................................... ........ 129

3-27- نتایج کالبد گشایی................................................................................................................................... 130

1-3-27- معیار انتخاب ........................................................................................................................................ 130

فهرست

عنوان                                                                                                                                                                       صفحه

فصل چهارم: بررسی نتایج

نمودارها       ............................................................................................................................................................ 131

فصل پنجم: بحث

28- بحث      ............................................................................................................................................................ 139  

1-28- ضایعات کالبد گشایی........................................................................................................................................ 139

2-28- میزان وقوع عفونت تنفسی مایکوپلاسما ........................................................................................... 141

3-28- روش کشت.................................................................................................................................................. 142

4-28- روش PCR ............................................................................................................................................ 147    

5-28- فراوانی گونه ها ........................................................................................................................................ 152

29- خلاصه انگلیسی............................................................................................................................................. 159

30- منابع    ............................................................................................................................................................ 160

تحقیق در مورد رشته دامپزشکی

لینک پرداخت و دانلود *پایین مطلب*

فرمت فایل:Word (قابل ویرایش و آماده پرینت)

تعداد صفحه11

رشته دامپزشکی

رشته دامپزشکی در ذهن یک دانش آموز دبیرستان ابعاد بسیار محدود و معینی دارد، در بعضی موارد تصورات نادرست نیز ذهن دانش آموزان ما و بلکه عامه مردم را اشغال کرده است.
در حال حاضر رشته دامپزشکی با علوم تغذیه و علوم آزمایشگاهی ارتباط کاری خوبی پیدا نموده. وظیفه این رشته پیشگیری و درمان بیماری‌های دامی و ریشه کنی و تامین بهداشت عمومی دام می‌باشد بخش جراحی در رشته دامپزشکی با همه جذابیت‌هایش دارای مشکلات و سختی‌هایی ی

تحقیق در مورد رشته دامپزشکی

لینک پرداخت و دانلود *پایین مطلب*

فرمت فایل:Word (قابل ویرایش و آماده پرینت)

تعداد صفحه11

رشته دامپزشکی

رشته دامپزشکی در ذهن یک دانش آموز دبیرستان ابعاد بسیار محدود و معینی دارد، در بعضی موارد تصورات نادرست نیز ذهن دانش آموزان ما و بلکه عامه مردم را اشغال کرده است.
در حال حاضر رشته دامپزشکی با علوم تغذیه و علوم آزمایشگاهی ارتباط کاری خوبی پیدا نموده. وظیفه این رشته پیشگیری و درمان بیماری‌های دامی و ریشه کنی و تامین بهداشت عمومی دام می‌باشد بخش جراحی در رشته دامپزشکی با همه جذابیت‌هایش دارای مشکلات و سختی‌هایی است که در بخش عکس می‌توانید قسمتی از این سختی‌ها را ببینید.
کنترل بهداشتی بیماری‌های مشترک بین انسان و دام و کنترل بهداشتی و مواد غذایی که از دام بدست می‌آید از دیگر وظایف این رشته است. این رشته دوره مقطع کاردانی و دکترای حرفه‌ای عرضه میگردد. فارغ‌التحصیلان دوره کاردانی به عنوان کاردان دامپزشک و تحت نظر دکتر دامپزشک در کلینیک یا مراکز تحقیقاتی مشغول به کار می‌شوند. طول دوره کاردانی 2 سال و طول دوره دکترای حرفه‌ای حدود 6 سال است. دانشجویان این رشته باید ادامه کار در این رشته از توانایی جسمی و علاقمندی کافی برخوردار باشند تا بتوانند در شرایط مختلف آب و هوایی فعالیت کنند.